ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Para compartir experiencia sobre parches, atencion especializada por educadores visuales, etc...
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Luna
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ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Luna » 12 Nov 2016, 21:30

Hola
Estamos empezando a organizarnos para montar una asociacion a nivel nacional de catarata, VHP etc, mandadme un privado si quereis participar o por aqui y os escribo, sera para niños y adultos y sus familias

Aun no esta registrada ni tiene nombre pero estamos en ello

Tenemos un grupo de whatsapp
Saludos

Miriam
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Miriam » 15 Nov 2016, 14:50

Yo Luna estoy de acuerdo y quiero participar!
Cuenta con nosotros,q tengo k hacer?

Luna
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Luna » 15 Nov 2016, 14:59

Te he mandao un privado

Si tienes contacto con familias de tu zona, diselo

Miriam
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Miriam » 15 Nov 2016, 15:00

Si les escribo ahora,gracias

Miriam
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Miriam » 15 Nov 2016, 15:15

Luna no me ha llegado nada!

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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Luna » 07 Mar 2017, 18:11

La Asociacion de Catarata Congenita de España ACCESDELUZ está a punto de constituirse
Cataratas bilaterales y unilaterales
VHP
Catarata secundaria (afaquia) infantil por traumatismo y tratamientos

Os esperamos

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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Luna » 21 Mar 2017, 18:08

Este 8 de marzo quedó constituida la Asociacion AccesDeLuz de catarata

Os esperamos

Doraemon
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Doraemon » 18 Abr 2017, 18:01

Hola Luna:

Me gustaría que me dieses información para pertenecer a la asociación.

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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Luna » 26 Abr 2017, 01:04

Te mando privado, ya estamos en marcha

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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Mensaje por Luna » 27 Jun 2017, 00:50

A penas 3 meses y ya tenemos algo de camino recorrido, gracias a nuestros socios y a las familias, amigos etc, que han hecho posible ya dos eventos y muchos proyectos en mente

https://www.facebook.com/AccesDeLuz/

Dejo nuestro Facebook donde podeis ver los primeros eventos donde Accesdeluz se está dando a conocer, gracias a Rebeca, una gran madre de Navarra que tiene una familia maravillosa y un entorno volcado con la difusión de nuestra patología

Somos muchas familias de toda España, y tenemos muchos planes para que la patologías de nuestros hijos sea visible y se logren avances a todos los niveles

Y estamos moviendo por fin, el reintegro de lentillas, que sea un hecho y sea para todos

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