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ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 12 Nov 2016, 21:30
por Luna
Hola
Estamos empezando a organizarnos para montar una asociacion a nivel nacional de catarata, VHP etc, mandadme un privado si quereis participar o por aqui y os escribo, sera para niños y adultos y sus familias

Aun no esta registrada ni tiene nombre pero estamos en ello

Tenemos un grupo de whatsapp
Saludos

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 15 Nov 2016, 14:50
por Miriam
Yo Luna estoy de acuerdo y quiero participar!
Cuenta con nosotros,q tengo k hacer?

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 15 Nov 2016, 14:59
por Luna
Te he mandao un privado

Si tienes contacto con familias de tu zona, diselo

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 15 Nov 2016, 15:00
por Miriam
Si les escribo ahora,gracias

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 15 Nov 2016, 15:15
por Miriam
Luna no me ha llegado nada!

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 07 Mar 2017, 18:11
por Luna
La Asociacion de Catarata Congenita de España ACCESDELUZ está a punto de constituirse
Cataratas bilaterales y unilaterales
VHP
Catarata secundaria (afaquia) infantil por traumatismo y tratamientos

Os esperamos

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 21 Mar 2017, 18:08
por Luna
Este 8 de marzo quedó constituida la Asociacion AccesDeLuz de catarata

Os esperamos

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 18 Abr 2017, 18:01
por Doraemon
Hola Luna:

Me gustaría que me dieses información para pertenecer a la asociación.

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 26 Abr 2017, 01:04
por Luna
Te mando privado, ya estamos en marcha

Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA

Publicado: 27 Jun 2017, 00:50
por Luna
A penas 3 meses y ya tenemos algo de camino recorrido, gracias a nuestros socios y a las familias, amigos etc, que han hecho posible ya dos eventos y muchos proyectos en mente

https://www.facebook.com/AccesDeLuz/

Dejo nuestro Facebook donde podeis ver los primeros eventos donde Accesdeluz se está dando a conocer, gracias a Rebeca, una gran madre de Navarra que tiene una familia maravillosa y un entorno volcado con la difusión de nuestra patología

Somos muchas familias de toda España, y tenemos muchos planes para que la patologías de nuestros hijos sea visible y se logren avances a todos los niveles

Y estamos moviendo por fin, el reintegro de lentillas, que sea un hecho y sea para todos