ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
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ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Hola
Estamos empezando a organizarnos para montar una asociacion a nivel nacional de catarata, VHP etc, mandadme un privado si quereis participar o por aqui y os escribo, sera para niños y adultos y sus familias
Aun no esta registrada ni tiene nombre pero estamos en ello
Tenemos un grupo de whatsapp
Saludos
Estamos empezando a organizarnos para montar una asociacion a nivel nacional de catarata, VHP etc, mandadme un privado si quereis participar o por aqui y os escribo, sera para niños y adultos y sus familias
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Yo Luna estoy de acuerdo y quiero participar!
Cuenta con nosotros,q tengo k hacer?
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Te he mandao un privado
Si tienes contacto con familias de tu zona, diselo
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Si les escribo ahora,gracias
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Luna no me ha llegado nada!
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
La Asociacion de Catarata Congenita de España ACCESDELUZ está a punto de constituirse
Cataratas bilaterales y unilaterales
VHP
Catarata secundaria (afaquia) infantil por traumatismo y tratamientos
Os esperamos
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VHP
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Este 8 de marzo quedó constituida la Asociacion AccesDeLuz de catarata
Os esperamos
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Hola Luna:
Me gustaría que me dieses información para pertenecer a la asociación.
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
Te mando privado, ya estamos en marcha
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Re: ASOCIACIÓN CATARATA CONGENITA DE ESPAÑA
A penas 3 meses y ya tenemos algo de camino recorrido, gracias a nuestros socios y a las familias, amigos etc, que han hecho posible ya dos eventos y muchos proyectos en mente
https://www.facebook.com/AccesDeLuz/
Dejo nuestro Facebook donde podeis ver los primeros eventos donde Accesdeluz se está dando a conocer, gracias a Rebeca, una gran madre de Navarra que tiene una familia maravillosa y un entorno volcado con la difusión de nuestra patología
Somos muchas familias de toda España, y tenemos muchos planes para que la patologías de nuestros hijos sea visible y se logren avances a todos los niveles
Y estamos moviendo por fin, el reintegro de lentillas, que sea un hecho y sea para todos
https://www.facebook.com/AccesDeLuz/
Dejo nuestro Facebook donde podeis ver los primeros eventos donde Accesdeluz se está dando a conocer, gracias a Rebeca, una gran madre de Navarra que tiene una familia maravillosa y un entorno volcado con la difusión de nuestra patología
Somos muchas familias de toda España, y tenemos muchos planes para que la patologías de nuestros hijos sea visible y se logren avances a todos los niveles
Y estamos moviendo por fin, el reintegro de lentillas, que sea un hecho y sea para todos
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